Parkinson : grâce à un implant, un patient français remarche - La Story - C à Vous - 07/11/2023

Mohamed, une révolution médicale dans votre story ce soir qui pourrait bien changer la vie de millions de malades de Parkinson dans le monde.

Oui, Marc Gauthier a 63 ans. Il vit avec la maladie de Parkinson depuis 28 ans. Comme vous pouvez le voir à l'écran, il ne pouvait plus librement utiliser ses jambes. La marche était devenue une souffrance terrible pour ce grand sportif. Il y a deux ans, il a été le premier patient à tester un essai clinique. Lors d'une opération de la colonne vertébrale, des chercheurs lui ont installé une neuroprothèse des électrodes implantées sur la moelle épinière. Et désormais, il utilise un boîtier électronique pour marcher. L'évolution est incroyable. C'est parti, 4 aller-retour. Marche normale. Alors, des prénoms, comment sont-ils ?

C'est difficile.

Désormais, Marc n'est plus atteint de freezing, des blocages soudains qui peuvent provoquer des chutes violentes pour les malades atteints de la maladie de Parkinson. Cette révolution scientifique, on la doit à un neuroscientifique français, Grégoire Courtine, et une chirurgienne suisse, Jocelyne Bloch. On intervient entre deux vertèbres. On va glisser un champ d'électrode juste au-dessus de la région de la moelle épinière qui contrôle la motricité des jambes. Et puis, on connecte ces électrodes à un pacemaker ou un petit stimulateur qui est localisé sous la peau dans la région de l'abdomen. Tout est sous la peau et on communique avec ce pacemaker, avec une télécommande externe.

Une télécommande pour redevenir l'homme qu'il était avant Marc Gauthier dans un processus normal de l'évolution de sa maladie. La prochaine étape pour lui, c'était l'aliment prolongé. Mais ça, c'était avant cette neuroprothèse. Il a retrouvé ses jambes de 20 ans, comme il nous a dit cet après-midi. Et c'est vrai que les images que nous avons reçues sont bluffantes. Il peut retrouver une marche rapide, d'ailleurs, un homme qui redispose de son autonomie et qui a même des rêves.

Quelque chose j'ai ressenti ? Un bonheur, un bien-être, quelque chose de nouveau. Retrouver son autonomie, c'est du plaisir pour pouvoir se mouvoir, pouvoir sortir, pouvoir faire des tas de choses, ce que je ne sais pas. Aller nager, faire du vélo, refaire un petit peu du sport, notamment du ski-notif. Et puis en fait, vivre normalement, en résumant.

Des essais cliniques sur un plus grand nombre de patients doivent également démarrer l'année prochaine. Au moins six nouvelles personnes vont bénéficier de ce test, notamment grâce à un don d'un million d'euros de l'acteur américain Michael D. Fox, la star de Retour vers le futur, lui-même à Tom Parkinson, et le principal donateur privé dans le domaine de la recherche dans le monde. Il avait évoqué sa maladie il y a quelques jours dans un podcast.

Et je sais qu'il est, il m'est un bel et à mon avis, je lui ai dit, je regarde ça. Et je suis full enough et ready à prendre on accés et à prendre le mouvoir. Et si il y a de choses avec soi, je n'ai pas plus grand. Je suis très profonde, mais j'ai pas l'enversé. Mais il y a plus, j'ai été fait, j'ai eu vraiment une belle femme, j'ai eu des enfants, j'ai eu des enfants, j'ai eu des enfants, j'ai eu des enfants, j'ai eu des enfants, j'ai eu des enfants pour moi et j'ai eu des enfants. Près de 4 millions de malades dans le monde regardent cette révolution médicale avec intérêt.

Pour les chercheurs, l'objectif est simple, offrir le plus rapidement possible cette neuroprothèse au plus grand monde. C'est ce que nous a dit cet après-midi son inventeur, Grégoire Courtine. On a seulement un pilote d'essai, Marc, à l'heure actuelle. Il faut confirmer sur d'autres patients que cette thérapie fonctionne. Initialement, on a développé cette neuroprothèse pour permettre aux gens paralysés suite à une lésion de la moelle épinière de remarcher. Donc, on va maintenant continuer les développements de cette neuroprothèse pour que non seulement les gens atteignent la moelle de Parkinson, mais aussi qu'on ait lésion de la moelle épinière, puissent bénéficier de ce traitement.

Notre espoir, c'est que d'ici environ 5 ans, il y a un essai qu'on appelle Pivot, qui va montrer l'efficacité, la sécurité de ce dispositif et le rendre disponible à travers le monde entier. D'ici 5 ans, on croise les doigts. Les deux scientifiques ont lancé une start-up pour travailler à sa commercialisation rapide. Un membre du ministère de la Santé que j'ai pu joindre cet après-midi m'a fait savoir que cette avancée thérapeutique était suivie avec une grande attention dans l'espoir de justifier un jour son remboursement. Merci.

Merci. Merci.