Proposition de résolution du Parlement européen sur le renforcement du financement de la recherche biomédicale sur l’encéphalomyélite myalgique (10 juin 2020)
Résolution sur le renforcement du financement de la recherche biomédicale sur l’encéphalomyélite myalgique
Synthèse du document officiel
Proposition de résolution du Parlement européen sur le renforcement du financement de la recherche biomédicale sur l’encéphalomyélite myalgique (10 juin 2020)
La proposition de résolution, déposée le 10 juin 2020 par la commission des pétitions et portée par Dolors Montserrat, constate le sous-financement de la recherche sur l’encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique (EM/SFC), maladie chronique invalidante touchant environ 2 millions de personnes dans l’UE. Le texte souligne l’absence de tests diagnostiques validés et de traitements approuvés, ainsi que le manque de données coordonnées sur sa prévalence. Il propose d’accorder une priorité aux appels à projets de recherche biomédicale sur l’EM/SFC dans le cadre du programme Horizon Europe, de créer un registre européen des patients, et d’améliorer la formation des professionnels de santé. La proposition invite également la Commission à financer des études sur les coûts socio-économiques de la maladie, à promouvoir la coopération internationale, et à lancer des campagnes de sensibilisation. Elle demande aussi aux États membres de reconnaître officiellement l’EM/SFC et d’adapter les conditions de travail des personnes atteintes.
Mesures principales
- Le projet propose de constater que l’EM/SFC est une maladie chronique multisystémique invalidante, sous-diagnostiquée et sous-financée, touchant environ 2 millions de personnes dans l’UE, avec des répercussions socio-économiques importantes.
- Le projet propose d’inviter la Commission à prioriser les appels à projets de recherche biomédicale sur l’EM/SFC dans Horizon Europe, pour développer des tests diagnostiques et des traitements efficaces.
- Le projet propose de demander à la Commission de créer un registre européen des patients atteints d’EM/SFC et de financer des études sur les coûts socio-économiques de la maladie.
- Le projet propose d’inviter les États membres à reconnaître officiellement l’EM/SFC, à adapter les conditions de travail des personnes atteintes, et à promouvoir la coopération internationale pour accélérer la recherche.
- Le projet propose d’inviter la Commission à financer la formation des professionnels de santé et à lancer des campagnes de sensibilisation sur l’EM/SFC.
- Le projet propose de demander au Conseil d’augmenter le budget alloué à Horizon Europe pour assurer la recherche sur l’EM/SFC.
Note : Synthèse du document préparatoire (proposition de résolution) B9-0186/2020, daté du 2020-06-10. Ce document ne suffit pas à établir le texte finalement adopté, son entrée en vigueur ou la situation actuelle.
Résumé généré automatiquement. Toujours vérifier les sources officielles.
Référence de procédure
2020/2580(RSP)